1、負責(zé)獨立進行文獻的查閱、圖譜解析及工藝路線設(shè)計，完成藥物合成小試及工藝優(yōu)化；
2、負責(zé)根據(jù)實驗結(jié)果獨立設(shè)計實驗方案，并進行結(jié)果分析和匯報；
3、負責(zé)研發(fā)項目的具體實施，完成實驗數(shù)據(jù)的收集與匯總、整理相應(yīng)的資料，并進行工藝交接；
4、清晰、完整地做好實驗記錄，并撰寫實驗報告書。
工作地點：上海閔行區(qū)元江路525號1號樓8-10F
簡歷投遞：hr-lv@scienchem.com
聯(lián)系電話：021-34120988
1、負責(zé)原料藥和制劑的質(zhì)量研究項目，使用分析儀器完成樣品的分析方法開發(fā),建立藥物質(zhì)量分析方法,進行方法驗證、質(zhì)量標(biāo)準制定及穩(wěn)定性研究等工作；
2、整理項目原始記錄、計算表格及相關(guān)文件，保證其合規(guī)性、真實性和完整性；
3、負責(zé)撰寫和審核項目文件，包含但不限于項目中各物質(zhì)的質(zhì)量標(biāo)準、方法學(xué)驗證方案等；
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求整理并撰寫相應(yīng)的注冊申報資料。
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1、負責(zé)制定制劑實驗方案，并組織實施制劑處方工藝研究的相關(guān)工作；
2、負責(zé)解決制劑項目的技術(shù)難點，在實驗室開發(fā)階段能夠及時發(fā)現(xiàn)并解決相關(guān)問題，保證項目的順利進行；
3、負責(zé)實驗記錄的撰寫與審核，并對其真實性、完整性、溯源性負責(zé)；
4、負責(zé)制劑部分申報資料的撰寫與修改。
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